代一位可怜可敬的父母发的，请救救他们的宝宝
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恳请看到这封信的爱心人请帮忙无限转载：
您可曾听见，上千位母亲为孩子的灵魂而哭泣吗....
我不管，这个日志能不能被您看到！
我也不管，这个日志会不会被封掉！
我也不想管，你们会不会理睬这个日志！
如果你们，看完了这日志，却视而不见，不转载让更多人了解。那只能
对你们说：
你们忽略的不只是一篇日志，而是上百上千条幼小的生命和洁白的灵
我的儿子，草根（大名李鎏轩），2010年4月21日出生。
可怜的宝宝虽然刚过百天没多久，但大部分时间却是在医院度过。7天内做了两次开腹手术！
最初入院检查，是因为孩子黄，治疗了几天就回去了。但是直胆一直很高，降不下来，只好再次入院。医生说要做外科手术探查（腹腔镜），又问如果胆道闭锁了，还做不做。我们问明了，做了手术80%的都好，于是签了手术同意书。
7月23日，早上8:13被推进了手术室，14:00时候，我们等不及了，去问医生。她们说开腹了。我和我老婆当时就傻了！
16:45的时候医生端个盘子出来给我们看。说胆道闭锁，胆管胆囊都切了。还有一小块肝，要做什么肝检查。我妈妈和我老婆当时就晕过去了。
我哭着说不是说冲洗一下吗？怎么会这样！医生说有异议问主任。
我后来上楼，问主任怎么一回事，主任说7天后看大便，然后就下班走了。
由于当时是周五，在此后的几天里，宝宝全身肿的想注水的青蛙一样。腿脚肿的很大，我问医生，他们说受损后都这样正常。第五天晚上，带宝宝做X光，显示肠摆放不规则，胀气，没有肠梗阻。第七天也就是7/29上午宝宝已经不睁眼睛。我去跪求他们，主任让抱到换药室，打开纱布一看，伤口流脓张开着！二十多公分啊！旁边做记录的一位小妹看到宝宝伤口还敞开着，只搭一片布，她都哭了。他们觉得问题严重，就马上去B超。显示腹有积水，我问B超阿姨，她偷偷告诉我手术感染。但是医生说是胰腺发炎，后来说腹腔感染。
我们不想宝宝受罪了。医生说不同意手术可能几天就没了，都走到这步了，为什么放弃呢。宝宝这个时候睁眼看了我们一眼，很快就闭上了，我们一家痛哭。我老婆要抱着宝宝跳楼，觉得宝宝跟着我们吃太多苦了，还不如就此解脱。我妈妈我们三人抱在一起痛哭。后来觉得宝宝已经这么坚强的走过来了，现在放弃真的不甘心啊，于是同意了第二次手术。
现在回想所发生的一切真的象恶梦一样，就象潘多拉的盒子，一打开，什么都出来了。
看看他刚出生的时候，连接生的孙箐医生都说，这个宝宝好漂亮，皮肤红白，个头也大。
如今，面目全非。我每天回到家里，看着他的曾睡过的床，墙上的画，不到凌晨两点我根本睡不着。要看到别的小孩子或者听到孩子哭，我就会流泪，就会想到我家的草根。
别人的家长都是天天盼着孩子长高长胖，我们家呢？天天盼着宝宝大便可以黄一些，尿可以淡一些。
我不断告诉自己，要加油，要坚强，要休息好，才有力气工作，才能救草根。
我心爱的宝宝，你一定要加油，一定要坚强啊！
你知道爸爸妈妈为什么叫你草根吗？就是想让你象草根一样，有顽强的生命力，生命不言弃！既然老天让你选择了来到人世间, 它就不会让你这么的调零。宝宝加油啊！
宝宝，爸爸妈妈从不期盼你有什么作为和出息。只要你能够平平安安的健康生活着就可以了。可以让爸爸妈妈每天睡觉的时候抚摸一下你的小脸，拉拉你的小手就知足了。
我只是想如果有好心人或者好心妈妈能够关心一下我老婆，她真的是承受不起了。
每天看着宝宝痛苦的样子，和上次的术后感染，她当时要跳楼的。晚上她躲在楼梯间失声痛哭！痛哭命运的不公！她8岁没有了妈妈，和相依为命的奶奶和爸爸生活。随后奶奶在床上躺了6年，她辛辛苦苦扶持了6年。在送走亲爱的奶奶之后，她出来打工。但是没想到爸爸又被查出胃癌晚期。随后辞职回家照顾病床的爸爸，花光了所有的积蓄。3年后爸爸也走了。我们经人介绍走在了一起，她是江西的，我是河南的。
2006年在美丽的深圳举行了婚礼，祈祷着美好的生活从此开始。
但是没想到一直想要个BB的我们2次怀孕都没保住。其间也看了很多医院，做了很多检查都没查出什么问题。去年怀孕后，一直很小心的养身体。2010/4/21宝宝出生，但是没想到恶梦从此开始。
宝宝的求生能力很强的。看着他那大大的眼睛，我怎也不能相信他会患上这么致命的病啊！一个无辜的生命来到人世间，他是多么的无辜啊！他为什么会选择我这么贫困的家庭呢？如果去了别人的家庭，他的病情也不是不能够治疗的啊。他的各方面都很好的，主治医生都说，宝宝很勇敢也很坚强！
我不断的告诉自己，一定要加油，一定要坚强，不能倒下，宝宝在等着我，家庭也在等着我！
可是对于我普通的打工者来说，我真又能做些什么呢？
由于他妈妈之前的户口在江西，买的新农村合作保险也在江西，宝宝的户口上到了河南。河南的政策是去年没买保险的政府今年就不承担。江西那边说宝宝户口不在江西也不管。现在所有的费用都是我在借，还有公司的好心人在捐了一些，可以这些还是不够啊！
可怜的宝宝都没怎么吃过奶水，但宝宝恢复的还好，只是苦了他和他妈妈。
因为害怕医院停药，现在我们全家每天就吃一顿饭，每天是饿的时候就喝点水和吃点馒头，吃点稀饭。我妈妈由于胃痛，躲在医院洗手间哭也不告诉我们。那次她痛的实在受不了才告诉我。我去买了一盒健胃的药给她，花了20多元。她埋怨我不该买这么贵的。
吃了2天后她说不怎么疼了，当我再去买的时候她死活不同意。她说留钱给宝宝看病用吧。
她说她活了50多年了，也够了，让宝宝多走些路吧。
我欲哭无泪啊！
一边是我生我养我的妈，一边是我刚出生的宝宝，我。。。
孩子爸爸的工作单位：
深圳市宝安区福永镇凤凰第一工业区杰联国际电子资材部
李先锋，电话：13544007896
各位有爱心的人士，请帮帮这个可怜的孩子，帮帮这个陷于绝境的一家吧！
草根来到人世间真的吃的苦太多了。
请垂怜这个可怜的宝宝吧！
草根爸爸李先锋的私人账户
我的支付宝账号：13544007896就是我的手机号（实名李先锋）
中国工商银行深圳分行福永支行9558-8040-0015-9292297
中国交通银行深圳分行622260-131002122-7780
可敬可亲的妈妈们:求您们伸出爱之手,帮助一下这个一路顽强走下来的宝宝吧.
http://bbs.szhome.com/commentdetail.aspx?id=101643612&projectid=102400&c=183
http://you.video.sina.com.cn/caogenbaobao
以上新浪博客是房网爱心人帮助建立的,谢谢您.
我已经把深圳财经生活频道关于草根的实况报道视频上传,请大家观看
跪请好心人帮助,谢谢大家.我知道有些朋友或许不相信,但是我们已经在中国权威的慈善机构有档案建立的.
http://www.shilehui.com/AssistList/topic-4119.shtml
http://www.goosand.com/helj/help ... 8-a7c0-ef686ab21b12
胆道闭锁！
没听过？
是的！您肯定没听过！
因为我们都没听过！
只有发生在我们自己家孩子身上，才会知道的！
到网络里一捞，就是一大群含泪的母亲和家庭对孩子的奢望和思念！
为什么对孩子奢望与思念？
胆道闭锁一种残忍的病！在胆道闭锁里，时间就如一把盐，在胆道闭锁的父母心伤上，撒盐！
是的！这个比喻绝对是正确的!没有半点虚假的比喻！真的贴切！
因为这样的孩子都活不了几年！不能年年听见孩子叫妈妈！不能年年看见孩子长大！不能年年把孩子拥入怀里！可是正常的家庭却可以很简单得到这些！这不是奢望什么呢？
胆道闭锁一种残忍的病！在胆道闭锁里，时间就如一把盐，在胆道闭锁的父母心伤上，撒盐！
是的！这个比喻绝对是正确的!没有半点虚假的比喻！真的贴切！
因为这样的孩子都活不了几年！不能年年听见孩子叫妈妈！不能年年看见孩子长大！不能年年把孩子拥入怀里！可是正常的家庭却可以很简单得到这些！这不是奢望什么呢？
胆道闭锁有3大分类：
1型（约5%），阻塞发生在胆总管，胆囊内含胆汁;
2型（约3%），阻塞部位在肝总管，胆囊不含胆汁但近端胆管腔内含胆汁;
3型（90%以上），肝门部胆管阻塞，近端肝管腔内无胆汁
第一种类型，只要在可手术时间里，做了手术就可以永远活下来的！
第二种类型，就算在可手术时间里，做了手术，也活不了多少年，活到成年必须肝移植，否则
就要离开人世！
第三种类型：无论做不做手术，无论手术效果如何！孩子都活不到两岁！要想活下去就得肝移植！
或许很多明白，不了解的人会问：那你们为什么不选择肝移植呢？这样就不用受离别之苦呀！
呵呵！我们难道会不明白吗？我们难道希望受离别之苦吗？可是，你们可知道？肝移植的存活率？你们可知道，肝移植的费用？你们可知道，肝移植能否报销？
肝移植，国外发展早的，手术后活最高的才30多岁！日本的才25岁左右，台湾的30岁左右！国内的才10岁多！或许你们会在此插上一嘴：移植后能活着这么久也不错啊！毕竟医学和科技在不停的发展啊！以后会有治愈方法的！我正要说的是肝移植的费用！国外的移植至少100万！台湾的要35万！国内有15万！
不是每个家庭都是富裕的！
有钱的人可以搏一搏！没钱的人怎么办？砸锅卖铁，不吃不喝也凑不到16万的3分之一，或者是5分之一！更可能是7分之一！因为真的很穷！只有抱着孩子那特别的体型，望着孩子的眼神，哭着说：孩子啊！对不起！不是我们不给你治疗，而是爸爸妈妈是实在没有钱那！你别难过也别怨我们啊！
我们都舍不得你，孩子！只有来生妈妈再好好补偿你了.....更或者，有的父母知道自己没钱，索性忍痛割爱，把孩子遗弃在医院，希望孩子能遇见富贵人家把孩子带走，给孩子把病治好！只要孩子活着，在哪都好
好心人，既然您看到了，请您伸出爱的手，帮助一个苦难的家庭和一个坚强的小生命，您的一次善举，就是一个家庭和一个生命的希望，谢谢
宝宝降临到了这个美丽的城市，现在因为无钱医治，在家等。。。请好心的人，您看到了，就伸出爱之手，帮助下这个坚强的宝宝和这个可怜的家庭吧
请大家帮忙转帖或帮忙呼吁，谢谢大家，让爱在这个城市流传，让他的生命得到延续。。。
我去呼吁慈善会,但是他说我们的条件不符合,原因是宝宝没在深圳出生,是在广州开发区医院出生的,(为什么去广州生产呢?这里我要补充一下,（由于我老婆从小父母双亡。2010 4月初快生产时，我妈妈来深圳，但是由于长年胃病，不能适应深圳的气候和饮食习惯，来后不到一周，心脏病和胃病发作，只好回老家，由于考虑到我老婆生产完后需要有人照顾，我要上班挣钱维持生活费用，她一远房亲戚在广州居住，听说后愿意照顾她做完月子，所以当时选择去广州生宝宝。）
2010-4/21—4/27宝宝出生后由于护士喂养造成窒息，送往新生儿监护室
5/6-5/10因黄疸高入住广州市妇女儿童医疗中心
6/24由于黄疸退的慢去深圳市儿童医院治疗，宝宝从验血报告看已经是肝炎，需要马上治疗，但是没有住院床位，B超显示后医生建议立即转院治疗。6/24连夜赶往广州，6/25再次入住广州市妇女儿童医疗中心至9/6。
目前已经花费倾家荡产,很多人也让我们放弃,因爲很多人都說放棄吧,在生一個吧....可是有誰知道母親十月懷胎的艱辛,有誰可曾知道寶寶一次手術後那種求生的眼神,二次手術後看見我們那種快樂的眼神和在ICU通過視頻左右扭頭找媽媽的無助表情,又有誰知道我們的付出和努力,請原諒我寫不下去了,真的,我的淚水已經模糊....
我不想放棄他,真的不想放棄,有時候我也想過認命,但是寶寶讓我學會了堅強,他讓我懂得了堅持就是勝利,我也知道後續的路上真的是坎坷無比,但是只要想到
他在家等我,我就會一直努力下去.
寶寶現在每天要吃7-8種藥,有些藥特別苦(中藥),還有奶粉都是很苦澀的,但是他都吃,也不哭鬧,放在床上也自己玩,因爲我要上班,只有他媽媽一個人照顧他,需要24小時的照顧,測溫度,因爲一不小心發燒去醫院就要5000多元住院,所以我們只有盡力把他照顧好,我每晚和我老婆輪流休息,他這種小孩特別容易出汗,衣服濕了就要換,一晚上要換6-8件衣服,所以他的護理是做的很好的,但是這些都沒用,都不能控制無情病魔的發展.....
孩子病例证明
家人贫困证明
孩子户口本
孩子伤口
孩子伤口
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